炎症性肠病(IBD)患者的遗传变异似乎在确定他们的病情中起着重要作用，并可以为更有效的治疗提供路线图。

35000名患者病情的最常见的两种形式的国际研究的结果，克罗恩病和溃疡性结肠炎，出现在柳叶刀。研究人员将IBD患者的临床记录与通过分析其DNA收集的数据进行了比较，这被认为是同类研究中规模最大的。

遗传信息为IBD的进展和疾病的发展速度提供了新的见解。研究人员说，研究结果表明，IBD实际上可能是一系列肠道疾病。

转化医学总监Dermot McGovern博士说：“这项新研究强烈表明，我们正在治疗克罗恩病和溃疡性结肠炎中所隐藏的许多不同疾病，这些疾病构成了广泛的炎症性肠病。”位于Cedars-Sinai的F.Widjaja基金会炎症肠和免疫生物学研究所。

当人体的免疫系统攻击胃肠道，引起慢性和破坏性炎症时，就会引起IBD。根据美国克罗恩氏和结肠炎基金会的估计，在美国，估计有160万人患有这种疾病，其中包括多达80,000名儿童。

可以修复免疫系统的外科手术和药物被认为是最有效的治疗方法。研究人员发现，基因分析可以潜在地识别出哪些患者可以从早期干预中获得更积极的治疗而受益。

这项研究的共同资深作者麦戈文说：“如果我们在疾病中较早使用IBD，就会有非常有效的疗法，特别是对于那些有可能患上严重疾病的患者。” “我们想了解每位患者重要的，单一的遗传特征是什么，因为即使对相同的IBD诊断，他们对可用疗法的反应也大不相同。”

该研究提供了改善患者护理的重要途径。

“如此大的样本量的基因研究提供了有关IBD的关键信息，这使我们走得更远，为复杂疾病的患者提供个性化的诊断和护理，”学术事务执行副总裁兼医学部主任Shlomo Melmed博士说。医学系。“个性化的治疗方法将有助于确保我们在正确的时间为正确的患者提供最合适的治疗。”

麦戈文指出，尽管这项研究是重要的一步，但它也提出了新的问题。他说，与IBD有关的基因也与其他自身免疫性疾病有关，包括脊椎炎和牛皮癣。因此，该研究对管理这些状况具有影响。

麦戈文说：“对我们许多患者而言，这些新的遗传学见解可能会非常有益。” “但是我们还需要更仔细地研究一些病情最重的IBD 患者，以期提供更有效的治疗和疾病管理。”